Přejít k hlavnímu obsahu
User picture
Akademický titul: Ing.
Telefon: +420 585632186
Skupiny: ÚMTM, LEM, POSTDOKTORSKÝ STUDENT, PERSONÁL

Postdoctoral training

Stav: Ongoing.

O mně

I am a research scientist passionate for molecular and cellular biology, masive parallel sequencing and gene-expresion analysis. I always enjoy datamining of biologicaly relevant data and the comparison of data with already known information. I was involved in different studies such as wound healing characterization, experimental diabetes mellitus, effect of potentially active compounds or radiation on cells in vitro. I was responsible for a developement of a small laboratory for studing microbial biofilm in vitro. With my collegues, we are working on the developement of NGS methods for predicive diagnostics of cancer and methylome profiling. Recently we successfully released fastGEN NGS technology products together with our industrial partners. Currently we are also studying how the somatic mutations in blood cells that are appearing during aging and are connected to different vascular pathologic processeses. 

Journals

SLAVÍK, H., V. BALIK, F. KOKAS, R. SLAVKOVSKÝ, J. VRBKOVÁ, A. ŘEHULKOVÁ, T. LAUSOVÁ, J. EHRMANN, S. GURSKÁ, I. ÜBERALL, M. HAJDÚCH, J. SROVNAL
Transcriptomic Profiling Revealed Lnc-GOLGA6A-1 as a Novel Prognostic Biomarker of Meningioma Recurrence. Neurosurgery. 2022, 91(2), 360-369, ISSN: 0148-396X, PMID: 35551164,
ŠPORIKOVÁ, Z., R. SLAVKOVSKÝ, L. TUČKOVÁ, O. KALITA, M. HOUDOVÁ MEGOVÁ, J. EHRMANN, M. HAJDÚCH, L. HRABALEK, M. VAVERKA
IDH1/2 Mutations in Patients With Diffuse Gliomas. Applied Immunohistochemistry and Molecular Morphology. 2021, 30(3), 178-183, ISSN: 1541-2016, PMID: 35262523,
SLAVKOVSKÝ, R., J. STRÁNSKÁ, V. VĚNSKOVÁ, S. JANČÍK, L. KOTKOVÁ, P. VOJTA, P. FLODR, M. BARTOUŠKOVÁ, H. ŠTUDENTOVÁ, M. HAJDÚCH, J. DRÁBEK
Development and extensive analytical validation of deep amplicon sequencing for detecting KRAS and NRAS mutations in metastatic colorectal cancer samples. Neoplasma. 2021, 69(1), 203-2015, ISSN: 0028-2685, PMID: 34881628,

Master mentorship

Podhorská Natália

Epigenetic changes detection in cancer cells

Stav: Absolvoval od 2015 do 2017.

Csergeova Lucia

Genotyping of tumor somatic biomarkers using multi-parallel sequencing technologies with molecular barcodes features

Stav: Absolvoval od 2019 do 2021.

Vysloužilová Lenka

Significance assessment of gene variants identified by next-generation sequencing associated with inherited cardiomyopathies

Stav: Absolvoval od 2017 do 2019.

Bachelor mentorship

Csergeova Lucia

Genotyping of tumor biomarkers using novel multi-parallel sequencing technologies with an emphasis on ultra sesnsitive typing of circulating tumor DNA

Stav: Graduated od 2017 do 2019.

Blaťák Ondřej

Novel approaches for diagnostics of mutations of genes involved in age-related clonal haematopoiesis

Stav: Ongoing od 2023.

Volná místa

1 Lékařská biologie
Projekt: Genetic and epigenetic biomarkers of cancer diseases
Vedoucí: Slavkovský Rastislav Ph.D., Džubák Petr M.D., Ph.D., Hajdúch Marián M.D., Ph.D.
K dispozici: 3
Určeno pro: Doktorské studium
Souhrn: 3 místa v prezenční formě studia
1 Biomarkery: Identifikace a validace
Projekt: Genetic and epigenetic biomarkers in cancer
Vedoucí: Drábek Jiří Ph.D., Slavkovský Rastislav Ph.D., Hajdúch Marián M.D., Ph.D.
K dispozici: 3
Určeno pro: Doktorské studium
Souhrn: Klonální hematopoéza neurčitého potenciálu (CHIP) byla nedávno popsána jako častý jev spojený se stárnutím. Je charakterizována hromaděním somatických mutací v buňkách krvetvorného systému. Přestože se CHIP projevuje expanzí určitých buněčných klonů, tento stav není doprovázen žádnými morfologickými znaky hematologické neoplazie. Bylo však prokázáno, že výskyt klonální hematopoézy koreluje se zvýšenou celkovou mortalitou a s rizikem maligní transformace krvetvorných buněk i kardiovaskulárních onemocnění, jako je ischemická cévní mozková příhoda. Do jaké míry a jakými mechanismy klonální hematopoéza přispívá k rozvoji onemocnění, zůstává předmětem současného výzkumu. Hlavním cílem projektu bude určit hlavní buňky nesoucí somatické mutace CHIP a studovat jejich úlohu při vzniku a udržování aterosklerotických plátů, zejména těch, které se podílejí na vzniku cévní mozkové příhody. Zvláštní pozornost bude věnována srovnání fenotypu CHIP pozitivních a negativních buněk. Využívané buněčné modely zahrnují nejen různé typy leukocytů, ale také cirkulující progenitorové endoteliální buňky. Studie bude zahrnovat starší osoby s prokázanou přítomností CHIP (>65 let). Subjekty budou našimi klinickými spolupracovníky charakterizovány podle přítomnosti či nepřítomnosti ischemické cévní mozkové příhody a přítomnosti či nepřítomnosti stenózy karotid. Přítomnost somatických variant ve 38 vybraných genech spojených s CHIP bude u sledovaných subjektů testována v rámci naší výzkumné skupiny. Projekt bude využívat různé techniky včetně FACS, MACS, buněčných kultur, izolace DNA z malého množství buněk, vysoce citlivé sekvenační metody pro genotypizaci DNA umožňující detekci variant s alelickou frekvencí nižší než 1 %, přípravy sekvenačních knihoven DNA/RNA, hlubokého masivně paralelního sekvenování panelu genů s využitím unikátních molekulárních čárových kódů/indexů, RNAseq, bioinformatiky a analýzy dat s možností výpočtů na vysoce výkonném výpočetním clusteru, správy dat a statistického vyhodnocení.
1 Molecular and Translational Medicine
Projekt: Genetic and epigenetic biomarkers in health and disease
Vedoucí: Slavkovský Rastislav Ph.D., Džubák Petr M.D., Ph.D., Hajdúch Marián M.D., Ph.D., Drábek Jiří Ph.D., Koudeláková Vladimíra Ph.D.
K dispozici: 5
Určeno pro: Doctoral training