Klinické studie
Název studie: PROTAXEL PHASE I STUDY. Single - center open study of the toxicity, safety, tolerability and kinetics of individually ascending doses of Protaxel in patients with refractory/recurrent ovarian or prostate cancer.
Typ studie: Klinická studie fáze I
Populace: Pacienti s pokročilým karcinomem ovaria nebo prostaty refrakterním na paklitaxel nebo recidivujícím po léčbě paklitaxelem
Číslo protokolu: PTX-I-01 2001
Stav: Předčasně ukončená
Název studie: PROTAXEL PHASE I STUDY. Single - center open study of the toxicity, safety, tolerability and kinetics of individually ascending doses of Protaxel in patients with refractory/recurrent ovarian or prostate cancer.
Typ studie: Klinická studie fáze I
Populace: Pacienti s pokročilým karcinomem ovaria nebo prostaty refrakterním na paklitaxel nebo recidivujícím po léčbě paklitaxelem
Číslo protokolu: PTX-I-01 2001
Stav: Předčasně ukončená
Název studie: A ramdomized, single-dose, two-way crossover study in healthy volunteers to determine the bioequivalence of two oral drug formulations containing itraconazole.
Typ studie: Studie bioekvivalence
Populace: Zdraví dobrovolníci
Číslo protokolu: 78/016/02-iqa
Stav: Předčasně ukončená
Název studie: A ramdomized, single-dose, two-way crossover study in healthy volunteers to determine the bioequivalence of two oral drug formulations containing itraconazole.
Typ studie: Studie bioekvivalence
Populace: Zdraví dobrovolníci
Číslo protokolu: 78/016/02-iqa
Stav: Předčasně ukončená
Název studie: A ramdomized, single-dose, two-way crossover study in healthy volunteers to determine the bioequivalence of two oral drug formulations containing azithromycine.
Typ studie: Studie bioekvivalence
Populace: Zdraví dobrovolníci
Číslo protokolu: 77/011/02-iqa
Stav: Předčasně ukončená
Název studie: A ramdomized, single-dose, two-way crossover study in healthy volunteers to determine the bioequivalence of two oral drug formulations containing azithromycine.
Typ studie: Studie bioekvivalence
Populace: Zdraví dobrovolníci
Číslo protokolu: 77/011/02-iqa
Stav: Předčasně ukončená
Název studie: A ramdomized, single-dose, two-way crossover study in healthy volunteers to determine the bioequivalence of two oral drug formulations containing glibenclamide (glyburide).
Typ studie: Studie bioekvivalence
Populace: Zdraví dobrovolníci
Číslo protokolu: 77/012/02-iqa
Stav: Předčasně ukončená
Název studie: A ramdomized, single-dose, two-way crossover study in healthy volunteers to determine the bioequivalence of two oral drug formulations containing glibenclamide (glyburide).
Typ studie: Studie bioekvivalence
Populace: Zdraví dobrovolníci
Číslo protokolu: 77/012/02-iqa
Stav: Předčasně ukončená
Název studie: A ramdomized, single-dose, two-way crossover study in healthy volunteers to determine the bioequivalence of two oral drug formulations containing pioglitazone.
Typ studie: Studie bioekvivalence
Populace: Zdraví dobrovolníci
Číslo protokolu: 78/015/02-iqa
Stav: Předčasně ukončená
Název studie: A ramdomized, single-dose, two-way crossover study in healthy volunteers to determine the bioequivalence of two oral drug formulations containing pioglitazone.
Typ studie: Studie bioekvivalence
Populace: Zdraví dobrovolníci
Číslo protokolu: 78/015/02-iqa
Stav: Předčasně ukončená