Lišková Barbora Ph.D.
O mně
I am working in the pharmacology department with focus on the ADME. ADME (absorption, distribution, metabolism and excretion) deals with the study and prediction of the basic pharmacokinetic properties of drugs in their preclinical development. These in vitro models generatehe many ADME parameters, including chemical, plasma and microsomal stability and plasma protein binding. Another area of interest is permeability, for example, using the PAMPA method (Parallel artificial membrane permeability assay), which provides an in vitro model for passive diffusion. The models of cell lines (Caco-2, MDR1-MDCK) provide information such as permeability of substances across a cell monolayer. The MDR1-MDCK cell line is used to study P-glycoprotein substrates and inhibitors, as well as to assess the transfer of newly developed drugs across the blood-brain barrier. Caco-2, a cell line derived from colorectal cancer, is used to determine intestinal absorption. Analysis of samples is performed using a Agilent RapidFire 300 High-Throughput Mass Spectrometry System (Agilent, Wakefield, MA) with subsequent detection of the mass spectrometer Qtrap 5500 (AB Sciex, Concord, Canada), abbreviation RF-MS.
Journals
Books & book chapters
Master mentorship
Křištofová Kateřina
ADME as support for the doscovery of new drugs in preclinical development
Kašparpová Zdena
The role of the absorption, distribution, metabolism and excretion in a drug discovery in preclinical development
Krupicová Kateřina
Study of the basic pharmacokinetic properties of a new drug candidates in preclinical development
Bachelor mentorship
Krupicová Kateřina
Study of the basic pharmacokinetic properties of a new drug candidates in preclinical development
Volná místa
1 Chemická biologie a experimentální terapie
| Projekt: | Pharmacokinetic methods in preclinical drug testing |
|---|---|
| Vedoucí: | Hajdúch Marián M.D., Ph.D., Lišková Barbora Ph.D. |
| K dispozici: | 1 |
| Určeno pro: | Doktorské studium |
| Souhrn: | Studium vlastností ADME potenciálních léčiv, která jsou součástí chemické knihovny IMTM – získaných v rámci národní nebo mezinárodní spolupráce –, patří k prvním krokům při predikci potenciálních léčiv. Modely in vitro poskytují mnoho parametrů ADME, včetně chemické, plazmatické a mikrozomální stability, vazby na plazmatické proteiny a podílu pasivní difuze jako transportního mechanismu. Testy permeability Caco-2 a MDCK-MDR1 jsou zavedenými modely střevní a hematoencefalické bariéry. Analýza vzorků se provádí pomocí systému Agilent RapidFire 300 – rychlé online extrakce na pevné fázi s následnou detekcí na hmotnostním spektrometru Qtrap 5500 (AB Sciex) – RF/MS. Vysokokapacitní hmotnostně spektrometrický systém RF/MS poskytuje ultrarychlou analýzu nativních látek bez nutnosti značení pro biochemické testy ADME a dosahuje rychlosti 6 až 10 sekund na vzorek. |
1 Molekulární a translační medicína
| Projekt: | Study of basic pharmacokinetic properties (ADME) of new drugs in preclinical development |
|---|---|
| Vedoucí: | Lišková Barbora Ph.D. |
| K dispozici: | 1 |
| Určeno pro: | Doktorské studium |