Polyedrické (karba)borany lze považovat za uměle vytvořené anorganické analogy aromatických uhlovodíků. Karborany patří k nově se objevujícím farmakoforům; úspěšná bioizosterická náhrada fenylových kruhů byla studována u několika strukturně rozmanitých léčiv z různých indikačních skupin. O jejich průniku biologickými membránami a bariérami a o jejich farmakologických vlastnostech je však známo velmi málo. Nedávno jsme pozorovali, že některé z nich snadno a aktivně prostupují modely gastrointestinální a/nebo hematoencefalické bariéry in vitro, což představuje velkou příležitost využít je při návrhu léčiv, diagnostik a látek pro BNCT se selektivitou vůči buňkám, tkáním nebo orgánům. Cílem tohoto projektu je prozkoumat farmakologii (karba)boranů s různými proveditelnými substitucemi, zejména zjistit jejich schopnost prostupovat gastrointestinální a/nebo hematoencefalickou bariérou, identifikovat předpokládaný transportér odpovědný za aktivní transport boranů a vyhodnotit jejich širší využitelnost při návrhu léčiv účinných u multirezistentních nádorů a/nebo nádorů mozku.
