Přejít k hlavnímu obsahu

Laboratoř integrity genomu

Výzkum v Laboratoři integrity genomu (LIG) se zaměřuje na objasnění molekulárních mechanismů, které řídí odpověď na poškození DNA a dráhy buněčného stresu. Tyto dráhy jsou aktivovány řadou faktorů, mezi něž patří mimo jiné chybná replikace DNA, proteotoxicita, mechanické namáhání a oxidační poškození. Jsou klíčové pro přežívání nádorových buněk a hrají zásadní roli ve vzniku rezistence k léčbě.

Náš výzkum zahrnuje širokou škálu charakteristických znaků nádorových buněk, jako je zvýšená míra poškození DNA spojená s mutační zátěží, narušená přesnost replikace DNA, hromadění chybně složených či nefunkčních proteinů, tvorba volných radikálů, nedostatek živin a hypoxie. Prostřednictvím našich specializovaných metod a odborných znalostí se snažíme tyto stresové dráhy přímo zkoumat a cílit na ně v prostředí nádorových buněk.

Přínos našeho výzkumu je mnohostranný – od objevování nových prediktivních markerů přes optimalizaci stávajících protinádorových léčebných režimů až po identifikaci inovativních terapeutických cílů. Pro dosažení těchto cílů se laboratoř člení na dvě hlavní výzkumné větve:

Skupina „Buněčný stres“, vedená Dr. Martinem Mistríkem, se zaměřuje na objasnění složitosti buněčných stresových odpovědí a jejich úlohy v patologii nádorových onemocnění.

Skupina „Dynamika replikace DNA“, vedená Dr. Pavlem Moudrým, se specializuje na zkoumání detailů procesů replikace DNA, zejména v kontextu zhoubných nádorů.

Oblasti výzkumu
  • Poškození a oprava DNA a genomová nestabilita
  • Proteotoxický stres a proteostáza
  • Mechanický stres
  • Onkogenní stres a stres způsobený volnými radikály
  • Replikace DNA a replikační stres
  • Enzym PARP a cílení na něj
Vybrané publikace
BUCHTOVÁ, T., Z. ŠKROTT, K. CHROMÁ, J. ŘEHULKA, P. DŽUBÁK, M. HAJDÚCH, D. LUKÁČ, S. ARAMPATZIS, J. BÁRTEK, M. MISTRÍK
Cannabidiol-induced activation of the metallothionein pathway impedes anticancer effects of disulfiram and its metabolite CuET. Molecular Oncology. 2021, 16(7), 1541-1554, ISSN: 1574-7891, PMID: 34632694,
BUCHTOVÁ, T., Z. ŠKROTT, K. CHROMÁ, J. ŘEHULKA, P. DŽUBÁK, M. HAJDÚCH, D. LUKÁČ, S. ARAMPATZIS, J. BÁRTEK, M. MISTRÍK
Cannabidiol-induced activation of the metallothionein pathway impedes anticancer effects of disulfiram and its metabolite CuET. Molecular Oncology. 2021, 16(7), 1541-1554, ISSN: 1574-7891, PMID: 34632694,
MISTRÍK, M., Z. ŠKROTT, P. MULLER, A. PANACEK, L. HOCHVALDOVA, K. CHROMÁ, T. BUCHTOVÁ, V. VANDOVA, L. KVÍTEK, J. BÁRTEK
Microthermal-induced subcellular-targeted protein damage in cells on plasmonic nanosilver-modified surfaces evokes a two-phase HSP-p97/VCP response. Nature Communications. 2021, 12(1), 713, ISSN: 2041-1723, PMID: 33514738,
Patenty
CULTURING KIT FOR MICROSCOPY OF ADHESIVELY GROWING CELL STRUCTURES (Mistrík)
  1. Utility Model: CZ 29265, Granted: 15.3.2016, Ownership: Palacky University Olomouc, Inventors: Mistrík Martin, Bártek Jiří

Status: Terminated

BIOLOGICAL INCUBATOR FOR STORAGE AND TRANSPORTATION OF BIOLOGICAL SAMPLES, ESPECIALLY CELL CULTURES (Mistrík)
  1. Utility Model: CZ 28195, Granted: 13.5.2015, Ownership: Technical University Brno, Palacky University Olomouc, Inventors: Paloušek David, Grepl Robert, Krejčí Petr, Vejlupek Josef, Mistrík Martin.
  2. Status: Terminated
METHOD OF OBTAINING FOLLICULAR CELLS AND A DEVICE FOR CARRYING OUT THIS METHOD (Mistrík)
  1. Patent: CZ 304255; Granted: 18.12.2013; Ownership: Palacky University Olomouc; Inventors: Mistrík Martin, Bártek Jiří
  2. Published Application PCT/CZ2013/000152 under WO 2014/086324 (12.6.2014)
  3. Patent: US 9,943,331; Granted: 17.4.2018; Ownership: Palacky University Olomouc; Inventors: Mistrík Martin, Bártek Jiří
  4. Patent: EP 2928382; Granted: 26.12.2018; Ownership: Palacky University Olomouc; Inventors: Mistrík Martin, Bártek Jiří
  5. EU Registered Trademark: EUTM 018714735; Registered: 8.11.2022; Ownership: Palacky University Olomouc

Status: Available

Volná místa
1 Molecular and Translational Medicine
Projekt: Cellular stress in health and disease
Vedoucí: Mistrík Martin Ph.D., Moudrý Pavel Ph.D., Škrott Zdeněk Ph.D.
K dispozici: 3
Určeno pro: Doctoral training
1 Lékařská biologie
Projekt: DNA damage signaling in the cellular response to stress
Vedoucí: Mistrík Martin Ph.D.
K dispozici: 1
Určeno pro: Doktorské studium
Souhrn: 1 místo v prezenční formě studia
2 Patofyziologie a nové cíle léků
Projekt: Study of DNA double-strand break repair in tumor model
Vedoucí: Mistrík Martin Ph.D.
K dispozici: 1
Určeno pro: Doktorské studium
Souhrn: Takzvané dvouřetězcové zlomy (DSB) jsou nejletálnějšími lézemi DNA, které mohou být významným zdrojem mutací, a stát se tak počátkem nevratných genetických změn vedoucích k degenerativním onemocněním včetně rakoviny. Zároveň se indukce DSB zavedená ve vhodném uspořádání může stát pro buňky neřešitelným problémem, zejména v určitých genetických kontextech typických pro nádory, což je východiskem celé řady strategií léčby rakoviny. Způsob, jakým se buňky s DSB vypořádávají, je proto předmětem velkého zájmu současného lékařského a biologického výzkumu. Doktorand/ka si osvojí několik metod indukce DSB pomocí různých zdrojů, jako je záření gama, částice alfa, UV světlo a různé chemické induktory. Následně budou studovány molekulární mechanismy, jimiž se buňka s tímto typem poškození DNA vypořádává. Důraz bude kladen na rozdíly mezi normálními a nádorovými buňkami a na jejich potenciální využití v protinádorové terapii. Student se také naučí řadu laboratorních technik včetně práce s buněčnými kulturami, transfekcí RNA/DNA, pokročilých mikroskopických technik, zobrazování živých buněk a různých biochemických analýz proteinů.
Projekt: Signaling DNA damage in cellular response to stress
Vedoucí: Mistrík Martin Ph.D.
K dispozici: 1
Určeno pro: Doktorské studium
Souhrn: Naše DNA je neustále ohrožována látkami, které ji poškozují. Neopravené poškození DNA může vést k chybám při zdvojování genomu, včetně mutací, které mohou vést ke vzniku rakoviny, a přispívat ke stárnutí a dalším lidským onemocněním. Buňky si vyvinuly propracované opravné mechanismy, které toto poškození odstraňují a zajišťují věrnou replikaci genetické informace, a my bychom tyto opravné mechanismy chtěli pochopit na molekulární úrovni. Naším konečným cílem je úplné molekulární a buněčné pochopení klíčových drah opravy DNA, které působí na poškození DNA. Doktorand/ka si osvojí řadu molekulárních a buněčných technik, včetně práce s buněčnými kulturami, RNA interference, imunofluorescenční mikroskopie, zobrazování živých buněk a imunoprecipitace proteinů. Naučí se také nové a účinné techniky, jako je superrezoluční mikroskopie a purifikace proteinů na nově syntetizované DNA.